síndrome de trissomia

A síndrome de trissomia é uma condição genética, também conhecida como Síndrome de Down, que afeta cerca de 1 em cada 700 bebês nascidos em todo o mundo. É causada quando há uma cópia extra do cromossomo 21, resultando em três cromossomos em vez de dois. Essa condição pode afetar o desenvolvimento físico e intelectual do indivíduo, com características como baixa estatura, características faciais distintivas e deficiência cognitiva variando em gravidade. A síndrome de trissomia é diagnosticada geralmente perto do nascimento, embora há sinais que podem ser detectados durante a gestação. O diagnóstico pode ser confirmado por meio de exames de sangue e imagens de ultrassom. Atualmente, há diversas opções de tratamento e acompanhamento, incluindo apoio educacional e terapias ocupacionais. Embora a síndrome de trissomia possa apresentar desafios para o indivíduo e sua família, muitas pessoas com essa condição levam vidas gratificantes e produtivas. É essencial que haja apoio e respeito para o indivíduo em todas as fases de vida.